+7(499)-938-42-58 Москва
+7(800)-333-37-98 Горячая линия

Синтез фенилацетона из анилина

Синтез фенилацетона из анилина

Синтез фенилацетона из анилина

Дебнера-Миллера 1.2.1. Кислотный катализ 1.2.2. Синтез хинолинов циклоконденсацией анилинов с ненасыщенными спиртами и эфирами 1.2.3. Синтез хинолинов из анилина и его производных и 1,3-диолов 1.2.4. Синтез хинолинов взаимодействием анилинов с олефинами, ацетиленами под действием металлокомплексных катализаторов 1.2.5.

Амины, чаще в виде полифункциональных производных, находят применение, являясь обычно полупродуктами в органических синтезах. Получаются с применением аминов такие лекарственные препараты, как новокаин, спазмолитин, парацетамол, сульфаниламидные препараты. Широкое применение нашли соединения с упрощенной адреналиновой структурой, такие, как эфедрин (а), амфетамин (b), первитин (c) и т.д.

SYNTHESIS OF DIPHENYLMETHANONE

Наша организация работает с Реактив-РФ уже несколько лет. Очень довольны качеством работы персонала. Работаем с менеджером Захаром. Очень энергичный сотрудник: всегда оперативно предоставляет информацию о наличии материала на складе и моментально оформляет сопутствующие документы. Доставка молниеносная.

Так, добавление 1 % (мае.) ]Ч-метиланилина к бензину АИ-92 позволяет производить неэтилированный бензин АИ-95. Из не­этилированного бензина А-76 при добавлении 2.5-3 % (об.) ]Ч-ме — тиланилина получается бензин АИ-92. Добавка 1-1.3 % (мае.) 1Ч-метиланилина к бензину с октановым числом 69 по моторному методу дает бензин А-76 [512].

Одним из важнейших направлений применения анилина остается производство красителей. Свыше 160 красителей по­лучено на основе анилина и еще большее количество — из его производных [467].

Вследствие малой подвижности галогена реакцию приходится вести при высоких давлениях, температурах, в присутствии катализаторов — меди и ее солей. Только в тех случаях, когда в о- или п-положении к галогену находятся сильно электроноакцепторные группы, например, нитрогруппа, галоген легко замещается на аминогруппу.

Способ получения 1-фенил-1-(алкил)фенилацетона

В колбу Вюрца (250 см3) , снабженнуюворонкой и соединенную с холодильникомЛибиха (Приложение В, рис.5), вливают 5см3этилового спирта и 5 см3концентрированной серной кислоты инагревают на электрической плитке сзакрытой спиралью до 110-120С.

Метиламин применяется в производстве инсектицидов, фунгицидов, ускорителей вулканизации, поверхностно-активных веществ, красителей, ракетных топлив, растворителей.

В связи вышеизложенным, целью диссертационной работы является разработка методов синтеза замещенных хинолинов из анилина и его производных со спиртами и диолами в присутствии CCl4 под действием металлокомплексных катализаторов.

В 1826, 1840 и 1841 гг. Унфердорбен, Фрицше и Зинин независимо друг от друга получили из индиго анилин. В 1834 г.

Barceloux. Ampheramine and Methamphetamine. Biotransformation // Medical Toxicology of Drug Abuse: Synthesized Chemicals and Psychoactive Plants.

Наличие дифенилацетона в реакционной массе свидетельствует о протекании побочной реакции диспропорционирования этилбензола в присутствии хлористого алюминия с образованием бензола и диэтилбензола и дальнейшим алкилированием бензола с образованием дифенилацетона.

N-метиланилина, N,N диметиланилина и 4,4-тетраметилдиаминодифенилметана Общая методика получения замещенных хинолинов из 3.4.

C. При более высокой температуре экзотермическая реакция алкилирования протекает очень бурно, что может привести к сильному вспениванию реакционной массы и даже выбросу из реактора.

Не тот ответ, который тебе нужен?

Корабли Ост-Индской компании ежегодно доставляли во все части света от 6 до 9 миллионов килограммов этого ценного красителя по цене 1 ? английских фунта, т.е. 30 марок золотом за килограмм.

Такая тенденция наблюдается с 1982 г. В 2000 г. на долю дифенилметандиизоцианата приходилось 84 % потребления анилина в США, 80 % — в Западной Европе, 87 % — в Японии.

Синтез замещенных хинолинов в присутствии V-, W-, Mo содержащих катализаторов 2.1.2. Синтез замещенных хинолинов в присутствии Ni-содержащих катализаторов 2.1.3.

Синтез замещенных хинолинов в присутствии Fe-содержащих катализаторов 2.1.4.

Алкилирование анилина метанолом под действием катализаторов Ni(OAc)2·2H2O, FeCl3·6H2O в среде CCl4 Синтез хинолинов и циклических аминов ряда пирролидина и 2.2.

С 1960 по 1975 г. мировое производство анилина увеличилось почти в 5 раз, причем среднегодовой прирост производства составлял 25 %. С тех пор мировое производство анилина, подстегиваемое ростом спроса на полиуретаны, продолжает расти, и анилин является одним из самых востребованных органических полупродуктов.

Новый метод получения замещенных хинолинов по реакции анилинов c 1,2-диолами под действием железосодержащих катализаторов 2.2.2. Синтез хинолинов реакцией анилинов c 1,3-диолами под действием железосодержащих катализаторов 2.2.3. Синтез N-арилзамещенных пирролидинов и пиперидинов Синтез N-бензилиденбензиламина из бензиламина под 2.3.

Вещество используется при синтезе веществ класса фенилалкиламинов, включая метамфетамин и амфетамин в качестве исходного вещества или интермедиата. При синтезе амфетамина из фенилацетона используется либо реакция Лейкарта , либо восстановительное аминирование в присутствии металлического катализатора.

Па­рофазный процесс осуществляется в присутствии гетерогенного катализатора, цикл работы которого составляет до 250 ч. Недос­татки этих процессов — периодичность, невысокие выход и каче­ство Ы-метиланилина, большое количество отходов, малый срок службы катализатора, низкие экологические и экономические показатели.

Катализатор — меднохромовый контакт НТК-4 непрерывно работал без регенерации 2 года. Степень конверсии анилина со­ставляет 96-99%, селективность образования М-метиланилина 95-98.5 %, выход побочного К, К-диметиланилина 2.5-3 %.

Также можно получать фенилацетон путём кипячения фенилуксусной кислоты с уксусным ангидридом в присутствии ацетата натрия (безводного)[2].

Понимаем — вы пришли сюда не за рекламой. Но она помогает нам предоставлять бесплатный доступ к Знаниям.

Колбу охлаждают ипостепенно прибавляют 50 см325%-ного раствора NаОН, при этом образуетсядва жидких слоя.

Трансляция матча Синтез — Ядран Сплит, Лига Чемпионов, 29.10.2019 20:00

За это время прибор должен быть вымыти высушен. Высушенный моноэтиланилиндекантируют со щелочи в колбу, приливают24 г бромистого этила и снова 2 часаосторожно кипятят с обратным холодильникомдо затвердевания всей массы.

Фрицше, обрабатывая индиго горячей концентрированной щелочью, выделил антраниловую кислоту, распадающуюся при нагревании на диоксид углерода и соединение, содержащее азот, которое он назвал «анилином» от испанского названия индиго — «анил».

Аналогично проходит реакция получения 1-фенил-1-(изопропил)фенилацетона описанным в прототипе способом.

Продукт анализируют методом газо-жидкостной хроматографии. Получают продукт с массовой долей 1-фенил-1-(изопропил)фенилацетона 79,8%, дифенилацетона 5,5% и остальных примесей 14,8%.

Рosition number two. Автор шлягеров 90-х Кай Метов выступил в Усолье

Проводят аналогично примеру 3, за исключением использованных реагентов. В реактор помещают 18,7 г (0,14 моля) безводного хлористого алюминия и 43,1 г (0,36 моля) изопропилбензола. Затем прибавляют 15,2 г (0,09 моля) 1-хлор-1-фенилацетона. Изопропилбензол отгоняют при остаточном давлении 50-60 мм рт. ст.

Если получен грязный продукт (ацетанилид), то его очищают перекристаллизацией из воды или этанола. Определяют повторно температуру плавления и сравнивают со справочным значением.

Например нитробензол восстанавливается до анилина гидросульфидом натрия в воде или хлоридом олова с соляной кислоте.

Определяют температуру плавления п-нитроацетанилида в капилляре. По литературным источникам она равна 207°C.

В связи с этим на некоторых заводах планируется увеличить производство анилина. Так, португальская компания «Quimigal» намерена расширить производство анилина на своем заводе до 30–40 тыс. т./г. Германский концерн «Bayer» планирует к 2006 г увеличить мощности на заводе в Антверпене (Бельгия) на 25 тыс. т./г.

К хлороформным экстрактам (около 20 кг) прибавляют 17 кг 32-36% водного раствора гидросульфита натрия, перемешивают при 15-17 С 5-6 часов и оставляют на 8-10 часов.

В Германии на основе достижений науки быстро развивалась мощная анилинокрасочная промышленность. Возникло гигантское монополистическое объединение ИГ-Фарбениндустри, которому уже к началу первой мировой войны принадлежало 85% всего мирового производства красителей Этот трест приобрел в Германии положение государства в государстве.

Катализат собирают в охлаждаемый приемник с обратным холодильником. По окончании реакции катализат выливают в смесь 300 г льда и 100 г воды, затем нейтрализуют по лакмусу 50%-ным раствором едкого натра. Водный слой отделяют и экстрагируют 2—3 раза бензолом порциями по 60 мл. Бензольные вытяжки соединяют с маслянистым слоем.

Температура при этом не должна подниматься выше 25 °С во избежание гидролиза ацетанилида. В случае подъёма температуры, смесь необходимо охладить до 25 °C.

Реакция нитрования может начинаться не сразу, поэтому после добавления первых капель нитрующей смеси необходимо сделать паузу в несколько минут. На начало реакции указывает слабый грязно-зеленый оттенок смеси.

После введения всей нитрующей смеси перемешивание продолжают еще 30-40 мин при комнатной температуре.

Phenylacetone is called MDP2P (3,4-methylenedioxy phenyl-2-propanone) which is used in the clandestine synthesis of MDMA (3,4-methylenedioxymethamphetamine), commonly known as ecstasy. Phenylacetone Отгрузка Phenylacetone доступна только для импортера, который имеет лицензию на импорт, выдаваемых государством.

Ацилирование спиртов. Реакция этерификации,ее механизм. Обратимость реакции иметоды смещения равновесия.

Привет! Тебе нужна помощь по школьным предметам? На нашем сайте много участников, готовых помочь. Большинство вопросов получают ответ в течение 10 минут

Конструктор для производства фенилацетона

Синтез фенилацетона из анилина

Изобретение относится к способу получения фенилацетона путем взаимодействия фенилуксусной кислоты с уксусной кислотой в газовой фазе при их мольном соотношении 1:2-5, на катализаторе, содержащем смесь окиси кальция и окиси магния, при температуре не ниже 350°С, при этом нагрузка на катализатор составляет 2,2-8,8 кг исходной смеси /(кг кат час). Способ обеспечивает повышение выхода до 79,9-82,6%.

Изобретение относится к способу получения фенилацетона, являющегося полупродуктом для получения широкого ряда биологически активных веществ. В частности, на основе фенилацетона получают витамин B12, различные родентициды индандионового ряда.Известен способ получения фенилацетона путем взаимодействия цианистого бензила с этилацетатом в среде этилата натрия при температуре 45°С (пат.

РФ №2144766, авт. свид. СССР №1037441).

Основным недостатком способа является низкий выход готового продукта 51-58

Конструктор, для производства фенилацетона

Источник: Смесь 37,5 кг (368 моль ) уксусного ангидрида и 5 кг (60,7 моль) безводного ацетата натрия нагревают при кипении 2 часа, прибавляют 12,5 кг (92 моль) фенилуксусной кислоты и кипятят при перемешивании 18-20 часов. Затем отгоняют в вакууме 5 кг уксусного ангидрида, охлаждают до 60 С и прибавляют 20 л воды.

Реакционную массу нагревают 1,5 чпри 90-100 С, прибавляют еще 60 л воды и экстрагируют метилбензилкетон хлороформом. К хлороформным экстрактам (около 20кг) прибавляют 17 кг 32-36% водного раствора гидросульфита натрия , перемешивают при 15-17 С 5-6 часов и оставляют на 8-10 часов.

Образовавшееся бисульфитное производное отфильтровывают и тщательно промывают хлороформом.

15-17 кг отмытого бисульфитного соединения прибавляют к смеси 2,7 л 40% раствора гидроксида натрия и 9 л воды , нагревают 1 час при 55-60 С, верхний слой (7 кг) после отстаивания отделяют и перегоняют в вакууме .

Фенилацетон

по теме При синтезе амфетамина из фенилацетона используется либо реакция Лейкарта, либо восстановительное аминирование в присутствии металлического катализатора. Для восстановления может использоваться алюмогидрид лития, цианоборогидрид натрия, амальгама алюминия, никель Ренея, либо щелочной катализатор Урушибара (в автоклаве).

Средняя цена фенилацетона — 100 € за 1 кг, но на чёрном рынке в Европе стоимость может доходить до 900 € за 1 кг[6]. Законное использование Европейское бюро по борьбе с мошенничеством и Международный комитет по контролю над наркотиками перечисляют следующих легальных производителей фенилацетона: Япония, Китай, Франция, Индия и США[6].

Вещество используется в фармацевтической промышленности в некоторых странах при изготовлении лекарственных средств группы психостимуляторов.

Справочник химика 21

Фенамин (бензедрин, амфетамин, сульфат 1-фенил-2-аминонропа-на, сульфат 1-), gHg— Hg— HNHj—СН3, приготовляется .

В сб. . Сб. 2. Пер. с англ. — М. ИЛ, 1949. с. 316. Ниже приведено в качестве пр1 мера получения фенилацетона, взятое из Organi Syntheses , 16, 49 [см.

примечание 106, стр. 653]. Этилформиат вступает в довольно своеобразным способом, и поэтому этому вопросу посвящен спе раздел (о Кляйзена см. гл. 11 Кетоны , разд. Е.2, и гл.

14 с0 , разд. В.1). Имеется ряд [1]. Если кетон содержит две различные , как, например, метилэтилкетон, конденсация может протекать по любой с I и И, что и наблюдалось р дост аточной Степени [2].

Фенилацетон в домашних условиях

Оглавление [Показать] Скидываю инфу из различных источников sic(без редактирования) .

Это и патенты и сообщения с форумов и собственные мануалы.

Все отредактируется позже Методы получения фенилацетона Один из простых примеров органического синтеза фенилацетона — реакция Фриделя — Крафтса бензола с хлорацетоном. 2) Фенилуксусная кислота дистиллируется с ацетатом свинца или кальция с получением фенилацетона, ацетона и дифенилкетона.

Вся бодяга прогревается до 60 С, в течении еще 5-6 часов, затем ее гасят с Na2CO3, метанол отгоняют, а остаток экстрагируют эфиром и перегоняют на вакууме.

фенилацетон

1-фенилпропанон-2 бензилметилкетон бесцветн.

: не растворим : легко растворим : легко растворим (лабораторный синтез) Источник информации: «Методы получения и препаратов» вып.26 М. 1974 стр. 155-156

проводят в кварцевой трубке длиной 85 см, диаметром 0,18 мм, соединенной через тройник с делительной воронкой и источником и помещенной в трубчатую с 400—450°С.

Среднюю часть реактора (по длине 50 см) заполняют .

проводят в ; скорость подачи — 1 пузырек в секунду. В реактор приливают со скоростью 50—60 мл/час 136 г (1 ) в 120 мл ледяной , затем добавляют 10 мл ледяной (для вытеснения из трубки продукта ).

sovetnik36.ru

Этилформиат вступает в альдольную конденсацию довольно своеобразным способом, и поэтому этому вопросу посвящен спе циальный раздел (о других конденсациях Кляйзена см.

гл. 11 Кетоны , разд. Е.2, и гл. 14 с0фиры карбоновых кислот , разд.

В.1). Имеется ряд таких реакций [1].

Если кетон содержит две различные активные метиленовые группы, как, например, метилэтилкетон, конденсация может протекать по любой алкильной группе с образованием альдегидов I и И, что и наблюдалось р дост аточной Степени [2].

Согласно Роху, даже в случае фенилацетона предпочтительнее формилирование метильного углерода, хотя продукт, получаемый из этого соединения, легко превращается вновь в исходное соединение, в результате чего происходит конденсация по метиленовому звену [3]. Санкт-Петербургская Государственная Химико-Фармацевтическая Академия (СПХФА). — С. 104. , с. 93. , с. 89. ↑ Организация Объединённых Наций .1-фенил-2-пропанон// Бюллетень по наркотическим средствам.

Синтез фенилацетона из анилина

Для целей 228, 228.1, 229 И 229.1 УК РФ значительным размером вещества считается 1 гр, крупным — 10 гр, особо крупным — 2 кг[10]. В США входит в список II контролируемых субстанций (англ.) с 11 февраля 1980 года[11]. См. также Примечания

    ↑ 1 2 Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung. Phenylaceton (нем.) ↑ Г. Дженкинс, У. Хартунг. Фенамин // Химия органических лекарственных препаратов. — М., 1949. — С. 390. — 746 с. ↑ Самаренко В. Я. Текст лекций по курсу «Химическая технология лекарственных субстанций». — Санкт-Петербургская Государственная Химико-Фармацевтическая Академия (СПХФА). — С. 104. ↑ Snow, 1998, с. 93. ↑ Snow, 1998, с. 89. ↑ 1 2 3 4 Организация Объединённых Наций. 1-фенил-2-пропанон // Бюллетень по наркотическим средствам. — 2008. — С. 35. — 282 с.

1 Методы получения

способ получения фенилацетона

Изобретение относится к способу получения фенилацетона, являющегося полупродуктом для получения широкого ряда биологически активных веществ.

В частности, на основе фенилацетона получают витамин B12, различные родентициды индандионового ряда.

Известен путем взаимодействия цианистого бензила с этилацетатом в среде этилата натрия при температуре 45°С (пат. РФ №2144766, авт. свид. СССР №1037441).

Основным недостатком способа является низкий выход готового продукта 51-58 мас.% и очень большое количество водносолевых отходов, которые образуются на стадии нейтрализации избытка серной кислоты щелочью.Известен путем взаимодействия фенилуксусной кислоты с уксусной кислотой в газовой фазе на различных катализаторах.

Так в патентах США №2612524 в качестве катализатора использовали смесь окиси магния и гидроокиси магния.

Возможно Вас так же заинтересует:

Фенилацетон в синтезе амфетамина

Синтез фенилацетона из анилина

Фенилацетон (бензилметилкетон, 1-фенил-2-пропанол) — органическое соединение, представленное прозрачной жидкостью с приятным ароматом.

Применяется для получения широкого ряда биологически активных веществ, в том числе синтеза соединений класса фенилалкиламинов, в частности, амфетамина, метамфетамина и других наркотиков.

В России фенилацетон находится в перечне наркотических и психотропных средств, а также их прекурсоров, оборот которых подлежит запрету.

Фенилацетон и его синтезирование

Большинство наркотиков — продукция черного рынка. Так как их распространение строго ограничено, многие производятся кустарно или подпольно в специально оборудованных для этих целей мини-лабораториях. Внедряя небольшие коррективы в химический состав, производители синтезируют аналоги наркотических средств, выбирая прекурсоры, доступные в обороте.

Фенилацетон включен в Список прекурсоров и химических веществ, часто используемых при незаконном изготовлении наркотических средств и психотропных веществ, находящихся под международным контролем в соответствии с Конвенцией ООН о борьбе против незаконного оборота наркотических средств и психотропных веществ 1988 года.”

Фенилацетон — один из таких прекурсоров, широко применяемый в производстве и переработке психотропных и наркотических средств. Иными словами, он является их непосредственным химическим предшественником.

Его оборот ограничен в РФ, хотя есть способы синтеза фенилацетона из разрешенных химических веществ. Один из простейших — реакция Фриделя-Крафтса, основанная на соединении крафтсабензола с хлорацетоном.

Самым страшным последствием является необратимая умственная деградация

Необходимо как можно раньше распознать зависимость и начать ее лечить.

Также фенилацетон получают путем применения следующих реактивов:

  • Соединение нитроэтана с бензальдегидом с целью образования фенил-2-нитропропена, с дальнейшим преобразованием в кислой среде в присутствии катализатора бутиламина в фенилацетон.
  • Реакция цианистого бензила с этилацетатом на фоне этилата натрия приводит к образованию а-фенилацетоацетонитрила с последующим гидролизом нитрильной группы и декарбоксилированием кислоты. Выход фенилацетона в этом случае составляет 80%.
  • Дистилляция фенилуксусной кислоты с кальцием или ацетатом свинца с выходом фенилацетона.
  • Кипячение фенилуксусной кислоты с уксусным андигридом и ацетатом натрия в течение 20 минут. Выход фенилацетона — 50-70%.

Фенилацетон является одним из наиболее распространенных прекурсоров амфетамина.

Получение амфетамина

Классический амфетамин представлен соединениями эфедрина, получаемыми из природного сырья. Нелегально амфетамин может быть синтезирован восстановительным аминированием фенилацетона и другими химическими соединениями в присутствии металлического катализатора. Рассмотрим, как получают амфетамин из фенилацетона :

  • Каталитическое восстановление фенилацетона в присутствии аммиака с использованием металлических катализаторов. Существуют три такие реакции:
    • гетерогенное восстановление с применением оксида платины, никеля Ренея или палладия на активированном угле
    • восстановление амальгамами цинка, алюминия или магния
    • восстановление металлическими гидридами, например, борогидридом натрия и алюмогидридом лития
  • Реакция Лейкарта: восстановление фенилацетона формиатом аммония или формамидом в присутствии муравьиной кислоты. Далее обязателен гидролиз с использованием соляной кислоты.

Аналогичными способами производятся MDMA или экстази, а также другие наркотики. Важно помнить, что о чистом продукте речи не ведется.

Применение наркозависимыми

Синтетические наркотики, произведенные в подпольных мини-лабораториях, на сегодняшний день изучены недостаточно.

При этом доказан их более разрушительный эффект на организм и психическое здоровье человека в целом.

Низкая себестоимость исходных материалов для приготовления наркотика и их токсичность способствуют более быстрому развитию наркозависимости по сравнению с натуральными наркотическими веществами.

Подпольно изготовленный или уличный амфетамин, поступая в продажу, не отличается высоким качеством.

Среднее содержание амфетамина в подобных препаратах составляет от 1 до 29%, остальную массу наркотика представляют различные добавки — кофеин, эфедрин, креатин и др.

, а также примеси из-за недостаточной очистки действующего компонента, используемого при синтезе препарата, например, фенилацетон и др. Намного реже встречаются образцы качественно выполненной очистки с содержанием до 70% амфетамина.

Профессиональный колл-центр!

Звоните, и вы успеете спасти своего близкого человека!

Каждый день может стать последним!

  • Круглосуточно
  • Анонимно
  • Бесплатно

Подобные отличия в наркотических продуктах, незнание их точного состава и степени загрязнения значительно повышают риск передозировки и интоксикации организма. Наркотический эффект, его продолжительность и последствия могут оказаться непредсказуемыми. В высоких дозах подобная продукция часто становится причиной отравления и летального исхода наркозависимого.

Правовой статус

С 21 апреля 2010 года фенилацетон был официально внесен в Список IV прекурсоров, распространение которых в России строго запрещено. В США это произошло еще в 80-х годах прошлого столетия. Поэтому за рубежом большинство нелегальных производителей давно перешли на другие исходные материалы для приготовления наркотических веществ.

Законное использование фенилацетона практикуется в фармацевтической промышленности в отдельных странах при производстве психостимулирующих лекарственных средств. Также его применяют в изготовлении пропиленгекседрина — альфа-адренергического компонента безрецептурных ингаляторов и средств против насморка.

Легально фенилацетон на сегодняшний день производится в таких странах, как Китай, Япония и Индия. В США и Турции вещество применяется в чистящих средствах и пятновыводителях.

Заключение

Сегодня искусственным путем получают синтетические аналоги практически всех наркотиков природного происхождения — опиоидов, галлюциногенов, психостимуляторов. При этом синтетические аналоги по своему наркотическому действию превосходят природные вещества.

Ввиду доступности исходных материалов и оборудования нелегальное производство наркотиков проводится в мини-лабораториях.

Наибольшее распространение получили синтетические амфетамины — наркотики центрального действия, для получения которых используется фенилацетон и другие катализаторы.

Список литературы:

Не можете уговорить на лечение?

Наши консультанты помогут вам найти эффективную мотивацию и уговорить близкого на лечение

: 2019-12-20 2019-12-20

Ольга Рогожкина

Редактор статьи:

Артём Емельяненко

Вся информация на этой странице была рассмотрена и проверена сертифицированным профессионалом: 2019-12-20

Марат Эдуардович Агинян

Фенилацетон

Синтез фенилацетона из анилина

TR | UK | KK | BE | EN |
фенилацетонитрил, фенилацетон
Фенилацето́н (сокращённо P2P, от англ.

 Phenyl-2Propanone или Ф-2-П), также известный как бензилметилкетон, — органическое соединение, бесцветная или желтоватая жидкость с приятным запахом.

Вещество используется при синтезе веществ класса фенилалкиламинов, включая метамфетамин и амфетамин в качестве исходного вещества или интермедиата.

  • 1 Методы получения
  • 2 Синтез амфетамина
  • 3 Стоимость
  • 4 Использование
    • 4.1 Законное использование
    • 4.2 Нелегальное использование
  • 5 Метаболит
  • 6 Правовой статус
  • 7 См. также
  • 8 Примечания
  • 9 Литература

Методы получения

Один из простых примеров органического синтеза фенилацетона — реакция Фриделя — Крафтса бензола с хлорацетоном.

Фенилацетон также может быть получен и из других соединений. Например:

  • Бензальдегид реагирует с нитроэтаном, образуя фенил-2-нитропропен, который при восстановлении в кислой среде превращается в фенилацетон. В качестве катализатора используется бутиламин.
  • Цианистый бензил реагирует с этилацетатом в присутствии этилата натрия, образуя α-фенилацетоацетонитрил, затем производится гидролиз нитрильной группы и декарбоксилирование кислоты. Выход — 80 %.
  • Фенилуксусная кислота дистиллируется с ацетатом свинца или кальция с получением фенилацетона, ацетона и дифенилкетона.
  • Также можно получать фенилацетон путём кипячения фенилуксусной кислоты с уксусным ангидридом в присутствии ацетата натрия (безводного). Уксусный ангидрид и ацетат натрия нагреваются около 2 часов, а затем добавляется фенилуксусная кислота и производится кипячение около 20 часов (при температуре 145 °С). Выход — 50—70 %.
  • С замещённым пропенилбензолом, тетраоксидом трисвинца и ледяной уксусной кислотой:
  • С фенил-2-нитропропеном, железным порошком и хлоридом железа:

Синтез амфетамина

При синтезе амфетамина из фенилацетона используется либо реакция Лейкарта, либо восстановительное аминирование в присутствии металлического катализатора. Для восстановления может использоваться алюмогидрид лития, цианоборогидрид натрия, амальгама алюминия, никель Ренея, либо щелочной катализатор Урушибара (в автоклаве).

Стоимость

Средняя цена фенилацетона — 100 € за 1 кг, но на чёрном рынке в Европе стоимость может доходить до 900 € за 1 кг.

Законное использование

Европейское бюро по борьбе с мошенничеством и Международный комитет по контролю над наркотиками перечисляют следующих легальных производителей фенилацетона: Япония, Китай, Франция, Индия и США.

Вещество используется в фармацевтической промышленности в некоторых странах при изготовлении лекарственных средств группы психостимуляторов. Помимо этого, фенилацетон используется в производстве бензил-радикалов путём фотолиза, применяющихся для синтеза пропилгекседрина (англ.).

В Турции и США фенилацетон присутствует в пятновыводителях и чистящих средствах.

Нелегальное использование

Фенилацетон используется нелегально для синтеза амфетамина и метамфетамина.

Метаболит

При употреблении амфетамина человеком в организме образуется неактивный метаболит — фенилацетон. Метаболизация происходит путём окислительного дезаминирования. Затем происходит окисление фенилацетона до бензойной кислоты и её конъюгирование с глицином с образованием гиппуровой кислоты. Дезаминирование, вероятно, затрагивает подсемейство ферментов CYP2C цитохрома Р450.

У употребляющих амфетамин менее 1 % образовавшегося фенилацетона выводится с мочой, в основном выводится гиппуровая кислота — 16—28 %.

Примечания

  1. 12 Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung. Phenylaceton (нем.)
  2. Г. Дженкинс, У. Хартунг. Фенамин // Химия органических лекарственных препаратов. — М., 1949. — С. 390. — 746 с.
  3. Самаренко В. Я.

    Текст лекций по курсу «Химическая технология лекарственных субстанций». — Санкт-Петербургская Государственная Химико-Фармацевтическая Академия (СПХФА). — С. 104. Архивировано из первоисточника 16.11.2014.

  4. Snow, 1998, с. 93.
  5. Snow, 1998, с. 89.

  6. 1234 Организация Объединённых Наций. 1-фенил-2-пропанон // Бюллетень по наркотическим средствам. — 2008. — С. 35. — 282 с. — ISBN 978-92-1-448027-3.
  7. Donald G. Barceloux. Ampheramine and Methamphetamine.

    Biotransformation // Medical Toxicology of Drug Abuse: Synthesized Chemicals and Psychoactive Plants. — John Wiley & Sons, 2012. — С. 8. — 904 с.

  8. Steven B. Karch, MD, FFFLM. Amphetamine. Metabolism and Excretion // Drug Abuse Handbook. — CRC Press, 2006. — С. 170. — 1288 с. — ISBN 978-0-8493-1690-6.

  9. Постановление от 21 апреля 2010 г. № 255 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров»
  10. Постановление от 1 октября 2012 г.

    № 1002 об утверждении значительного, крупного и особо крупного размеров наркотических средств и психотропных веществ // ФСКН

  11. Controlled Substances Act Schedule II (21 CFR 1308.12)  (англ.)

Литература

  • Otto Snow. Amphetamine Syntheses Overview & Reference guide for Professionals. — 1998. — 257 с. — ISBN 0-9663128-0-5.

фенилацетон, фенилацетонитрил

Фенилацетон Информацию О

Фенилацетон

Фенилацетон
Фенилацетон Вы просматриваете субъект
Фенилацетон что, Фенилацетон кто, Фенилацетон описание

There are excerpts from wikipedia on this article and video

Наш сайт имеет систему в функции поисковой системы. Выше: “что вы искали?”вы можете запросить все в системе с коробкой. Добро пожаловать в нашу простую, стильную и быструю поисковую систему, которую мы подготовили, чтобы предоставить вам самую точную и актуальную информацию.

Поисковая система, разработанная для вас, доставляет вам самую актуальную и точную информацию с простым дизайном и системой быстрого функционирования. Вы можете найти почти любую информацию, которую вы ищете на нашем сайте.

На данный момент мы служим только на английском, турецком, русском, украинском, казахском и белорусском языках.
Очень скоро в систему будут добавлены новые языки.

Жизнь известных людей дает вам информацию, изображения и видео о сотнях тем, таких как политики, правительственные деятели, врачи, интернет-сайты, растения, технологические транспортные средства, автомобили и т. д.

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.